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Chef(fe) de Laboratoire contrôle qualité
Groupe JAMP Pharma —Lévis, QC
- Bilingue
- Expérience en laboratoire
- Anglais
- Programme d'Aide aux Employés
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Chef(fe) de projets R&D (Saint-Hyacinthe, QC)
Antech Diagnostics —Saint-Hyacinthe, QC
- Heures supplémentaires
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
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Chef de laboratoire
Colas Québec —Rouyn-Noranda, QC
- Expérience en laboratoire
- Microsoft Office
- Amélioration continue
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Directeur(trice)/Directeur(trice) adjoint(e), Développement des Procédés
HyperMabs Inc. —Montréal, QC
- Temps plein
- Doctorat
- Ingénierie
- Anglais
- Aide au Transport Quotidien
- Assurance Invalidité
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Chef(fe) de Laboratoire contrôle qualité
Groupe JAMP Pharma —Lévis, QC
Participer à la rédaction, la révision et l’approbation des procédures opérationnelles normalisées, des instructions de travail, des événements qualité aux…
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Chef(fe) de Laboratoire contrôle qualité

Groupe JAMP Pharma
Lévis, QC

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Détails du poste

Avantages

Programme d'Aide aux Employés
REER

Compétences

Bilingue
Français
Biochimie
Expérience en laboratoire
Anglais
Révision de textes
Expérience en supervision
Baccalauréat
Sens de l'organisation
Pharmacie
Chimie
Chef

Description complète du poste

Nous recrutons un(e) Chef(fe) de Laboratoire

REER collectif – 4%
Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)
Télémédecine
Programme d’aide aux employés (PAE)
Santé et bien-être
Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité du Directeur Contrôle Qualité, le(la) Chef(fe) de Laboratoire aura comme principales responsabilités de planifier, organiser et contrôler les activités de chimie du département du contrôle de la qualité et de s’assurer de la qualité des résultats et du respect des différents échéanciers.

Ce que vous ferez au quotidien :

· Planifier les diverses activités relatives aux opérations du laboratoire de chimie afin d’utiliser efficacement les ressources dont il/elle dispose ;

Élaborer les objectifs du département, en collaboration avec le Directeur Contrôle Qualité ;
Vérifier les travaux techniques du département du Contrôle de la Qualité ;
Participer aux changements sur les équipements et méthodes de travail afin d’optimiser le travail du personnel sous sa supervision ;
Superviser les relations de travail du personnel sous sa supervision directe;
Participer à la rédaction, la révision et l’approbation des procédures opérationnelles normalisées, des instructions de travail, des événements qualité aux systèmes de gestion de contrôle de changement (CC) et d’actions correctives et préventives (CAPA) et tout autre document qualité.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

Excellentes connaissances des BPF et BPL;
Excellentes aptitudes à la communication;
Capacité à travailler en équipe;
Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion des priorités ;
Capacité avancée à gérer des projets et à faire preuve de leadership.

Ce que vous apportez :

Baccalauréat en sciences, de préférence dans une discipline appropriée telle que la chimie, biochimie ou autres formations pertinentes ;
Membre de l’ordre des chimistes ;
Expérience pertinente en laboratoire minimale de 5 ans;
Expérience en supervision de personnel minimale de 2 ans.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

BSc (Pharmacie, Chimie, Biochimie ou domaine connexe) et 5 à 8 ans d’expérience dans le domaine règlementaire Connaissances approfondies dans la préparation/révision des modules techniques pour les soumissions réglementaires Connaissances approfondies des exigences réglementaires et des lignes directrices canadiennes pour les produits biosimilaires. Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en anglais et en français Bon sens du détail

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