25 meilleures offres (research coordinator, quebec province) (à pourvoir)

Data Coordinator / SEND Analyst
ITR Laboratories Canada Inc. —Baie-d'urfe, QC
- De 17,95 $ à 25,64 $ de l’heure
- Temps plein
- Microsoft Word
- Anglais
- Microsoft Office
- Assurance Dentaire
- Congés payés
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Clinical Research Coordinator - CIM
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- De 44 408,00 $ à 82 427,80 $ par an
- 8 Heures
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Anglais
- Jours fériés payés
- Programme d'Aide aux Employés
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Clinical Research Coordinator
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- De 45 518,20 $ à 84 484,40 $ par an
- Temporaire
- Anglais
- Baccalauréat
- Saisie de données
- Jours fériés payés
- Programme d'Aide aux Employés
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il y a 4 jours
Coordonnateur(trice) des services de projets en laboratoire/Laboratory Project Services Coordinator
IQVIA —Kirkland, QC
- De 53 300 $ à 88 900 $ par an
- Temps plein
- Télétravail
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Anglais
- Programmes de Bien-être
Drug Safety Coordinator (Bilingual - Fluent in French))
Cencora —Ville de Québec, QC
- De 41 856 $ à 70 741 $ par an
- 8 Heures
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Anglais
- Assurance Dentaire
- Congés payés
Clinical Research Coordinator - CIM (Phase 1)
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- De 45 518,20 $ à 84 484,40 $ par an
- Temps plein
- Anglais
- Recrutement
- Compétences en communication
- Jours fériés payés
- Programme d'Aide aux Employés
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il y a 12 jours
Clinical Research Coordinator
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- Temporaire
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Anglais
- Jours fériés payés
- Programme d'Aide aux Employés
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Clinical Research Coordinator - CIM (Oncology)
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- De 45 518,20 $ à 84 484,40 $ par an
- 8 Heures
- Microsoft Word
- Anglais
- Recrutement
- Jours fériés payés
- Programme d'Aide aux Employés
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Clinical Research Coordinator
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- Temporaire
- Soins infirmiers
- Anglais
- Baccalauréat
- Congé de maladie payé
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Clinical Trial Coordinator – Regulatory & Finance - Hybrid, Montreal
Fortrea —Montréal, QC
- Temps plein
- Travail hybride
- Compétences informatiques
- Anglais
- Baccalauréat
Clinical Trial Coordinator
AbCellera —Montréal, QC
- Contrats
il y a 10 jours
Report Coordinator
ITR Laboratories Canada Inc. —Baie-d'urfe, QC
- De 17,95 $ à 25,42 $ de l’heure
- Temps plein
- Microsoft Word
- Anglais
- Sens de l'organisation
- Assurance Dentaire
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Coordonnateur(trice) du développement de produits/ Product Development Coordinator
Concord Premium Meats —Saint-Eustache, QC
- À partir de 54 000 $ par an
- Temps plein
- Microsoft Word
- Anglais
- Baccalauréat
- Plan d'actionnariat des employés
- Assurance Invalidité
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Coordinator, Women’s Health Network
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- De 25,01 $ à 46,42 $ de l’heure
- Temporaire
- Microsoft Outlook
- Anglais
- Maîtrise
- Congé de maladie payé
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il y a 9 jours
Coordinator, Environmental Services
Defence Construction Canada —Saguenay, QC
- De 80 886 $ à 105 152 $ par an
- Bilingue
- Ingénierie
- Bases de données
- Assurance Invalidité
- Assurance Dentaire
Coordinator, Environmental Services
Defence Construction Canada —Shannon, QC
- De 80 886 $ à 105 152 $ par an
- Ingénierie
- Bases de données
- Développement commercial
- Assurance Invalidité
- Assurance Dentaire
il y a 3 jours
Coordonnateur(trice) de la documentation TMF II/TMF Document Coordinator II
Indero —Montréal, QC
- Microsoft Word
- Anglais
- Contrôle de la qualité
- Assurance Dentaire
- Assurance Vision
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il y a 3 jours
Contracts Coordinator
Altasciences —Laval, QC
- Temps plein
- Salesforce
- Anglais
- Diplôme d'études secondaires
Coordonnatrice d'études bilingue (Infirmière Auxiliaire) / Bilingual Study Coordinator (Nurse/RPN))
The Memory Clinic —Montréal, QC
- Temps plein
- Soins infirmiers
- Service à la clientèle
- Anglais
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il y a 9 jours
Sample Management Coordinator
Altasciences —Montréal, QC
- Temps plein
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Microsoft Outlook
- Jours fériés payés
- Assurance Dentaire
il y a 10 jours
Agente ou agent de recherche - coordination scientifique et communautaire - 2026-77
Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue —Rouyn-Noranda, QC
- De 33,96 $ à 62,22 $ de l’heure
- Temps partiel
- Doctorat
- Recherche
- Maîtrise
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il y a 10 jours
Clinical Research Coordinator - Nurse
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- Temporaire
- Soins infirmiers
- Microsoft Outlook
- Administration de médicaments
- Congé de maladie payé
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il y a 3 jours
Clinical Research Coordinator – Nurse - CIM - Phase 1 Oncology
Centre universitaire de santé McGill - Institut de Recherche —Montréal, QC
- De 45 518,20 $ à 105 996,80 $ par an
- Temporaire
- Soins infirmiers
- Anglais
- Baccalauréat
- Jours fériés payés
- Programme d'Aide aux Employés
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Coordonnateur de stabilité / Stability coordinator
KABS —Longueuil, QC
- Temps plein
- Microsoft Word
- Informatique
- Baccalauréat
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Coordonnateur(trice) géologie mine / Mining geology coordinator
Gold Fields Windfall —Lebel-sur-Quévillon, QC
- Ingénierie
- Anglais
- Expérience en supervision

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Data Coordinator / SEND Analyst

ITR Laboratories Canada Inc.
Baie-d'urfe, QC

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Détails du poste

Permanent | Temps plein

Avantages

Tenue Décontractée
Assurance Dentaire
Congés payés
Stationnement sur place

Compétences

Microsoft Word
Français
Audit de la qualité des données
Tenue des dossiers
AEC
Anglais
Microsoft Office
Analyse statistique
Esprit d'analyse
Baccalauréat
Gestion des données
Préparation de rapports et de présentations
Contrôle de la qualité
Analyse statistique des données
Compétences en communication
Gestion du temps

Description complète du poste

Coordonnateur(trice) des données / Analyste SEND

Résumé du poste

Le ou la Coordonnateur(trice) des données / Analyste SEND est responsable de la collecte, de la compilation, de l’analyse, de la révision de la qualité et de la production de rapports portant sur les données d’études non cliniques afin de soutenir les études BPL (Bonnes pratiques de laboratoire) et non BPL. Ce poste assure la préparation précise des rapports d’études et des ensembles de données conformes à la norme SEND, conformément aux exigences réglementaires, aux normes de l’industrie et aux attentes des clients. La personne collabore avec plusieurs départements scientifiques et opérationnels, effectue la validation des données et des analyses statistiques, et contribue à la génération et à la livraison de données d’études et de soumissions SEND de haute qualité.

Exigences

Baccalauréat dans un domaine scientifique, en gestion des données ou combinaison équivalente de formation et d’expérience. Un diplôme d’AEC accompagné d’une expérience pertinente sera également considéré.
Expérience démontrée dans la gestion de grands ensembles de données.
Maîtrise de Microsoft Office (Word, Excel, Outlook) et d’Adobe Acrobat Professional.
Excellentes aptitudes en organisation, gestion documentaire et gestion du temps.
Excellentes compétences en communication écrite et verbale.
Souci du détail, avec de solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes.
Capacité à travailler sous pression, à gérer plusieurs priorités et à respecter des échéances serrées.
Personne proactive, bien organisée et capable de travailler efficacement dans un environnement dynamique.
Maîtrise de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit; le bilinguisme (français/anglais) constitue un atout.
Connaissance des exigences des BPL, de Provantis, de SigmaStat, de SEND et des normes CDISC constitue un atout.
Intérêt pour les technologies de l’information et les systèmes de données constitue un atout.

Principales responsabilités

Compiler, examiner, analyser et gérer les données d’études provenant de services internes et de sources externes.
Générer et préparer les ensembles de données et domaines SEND conformément aux lignes directrices réglementaires, au SENDIG et aux normes CDISC.
Effectuer et documenter les contrôles de qualité afin d’assurer l’exactitude, l’exhaustivité et la conformité des données.
Soutenir la préparation, dans les délais requis et avec exactitude, des rapports d’études BPL/non BPL et des livrables SEND.
Contribuer à la présentation et à l’interprétation des résultats d’études pour leur inclusion dans les rapports d’études.
Effectuer des analyses statistiques à l’aide des logiciels appropriés, notamment SigmaStat et Provantis.
Coordonner les activités avec les équipes de toxicologie, de pathologie clinique, d’immunologie, d’assurance qualité et les autres parties prenantes afin de résoudre les problèmes liés aux données.
Répondre aux audits de l’Assurance qualité et soutenir les mesures correctives lorsque requis.
Veiller au respect des exigences spécifiques des clients et des échéanciers de projet.
Maintenir une connaissance à jour des exigences réglementaires et des normes de l’industrie en constante évolution concernant SEND et la gestion des données.
Fournir des mises à jour sur l’état d’avancement des projets à la direction et accomplir toute autre tâche connexe assignée.

Data Coordinator / SEND Analyst

Position Summary

The Data Coordinator / SEND Analyst is responsible for the collection, compilation, analysis, quality review, and reporting of nonclinical study data to support GLP and non-GLP studies. This role ensures the accurate preparation of study reports and SEND-compliant datasets in accordance with regulatory requirements, industry standards, and client expectations. Collaborates with multiple scientific and operational departments, performs data validation and statistical analyses, and supports the generation and delivery of high-quality study data and SEND submissions.

Requirements:

Bachelor’s degree in a scientific field, data management or equivalent combination of education and experience; AEC diploma and relevant experience will also be considered.
Demonstrated experience handling large datasets.
Proficient in Microsoft Office (Word, Excel, Outlook) and Adobe Acrobat Professional.
Strong organizational, record-keeping, and time management skills.
Excellent written and verbal communication skills.
Detail-oriented with strong analytical and problem-solving abilities.
Ability to work under pressure, manage multiple priorities, and meet tight deadlines.
Proactive, well-organized, and able to work effectively in a fast-paced environment.
Fluent in English (written and spoken); bilingualism (French/English) is an asset.
Knowledge of GLP requirements, Provantis, SigmaStat, SEND, and CDISC standards is an asset.
Interest in information technology and data systems is an asset.

Key Responsibilities

Compile, review, analyze, and manage study data from internal departments and external sources.
Generate and prepare SEND datasets and domains in accordance with regulatory guidelines, SENDIG, and CDISC standards.
Conduct and document quality control checks to ensure data accuracy, completeness, and compliance.
Support the timely and accurate preparation of GLP/non-GLP study reports and SEND deliverables.
Assist in the presentation and interpretation of study results for inclusion in study reports.
Perform statistical analyses using applicable software tools, including SigmaStat and Provantis.
Coordinate with Toxicology, Clinical Pathology, Immunology, Quality Assurance, and other stakeholders to resolve data-related issues.
Respond to Quality Assurance audits and support corrective actions as required.
Ensure client-specific requirements and project timelines are met.
Maintain awareness of evolving regulatory requirements and industry standards related to SEND and data management.
Provide project status updates to management and perform other related duties as assigned.

Pay: $17.95-$25.64 per hour

Benefits:

Casual dress
Dental care
On-site parking
Paid time off

Work Location: In person

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research coordinator emplois - quebec province

Data Coordinator / SEND Analyst

Clinical Research Coordinator - CIM

Clinical Research Coordinator

Coordonnateur(trice) des services de projets en laboratoire/Laboratory Project Services Coordinator

Drug Safety Coordinator (Bilingual - Fluent in French))

Clinical Research Coordinator - CIM (Phase 1)

Clinical Research Coordinator

Clinical Research Coordinator - CIM (Oncology)

Clinical Research Coordinator

Clinical Trial Coordinator – Regulatory & Finance - Hybrid, Montreal

Clinical Trial Coordinator

Report Coordinator

Coordonnateur(trice) du développement de produits/ Product Development Coordinator

Coordinator, Women’s Health Network

Coordinator, Environmental Services

Coordinator, Environmental Services

Coordonnateur(trice) de la documentation TMF II/TMF Document Coordinator II

Contracts Coordinator

Coordonnatrice d'études bilingue (Infirmière Auxiliaire) / Bilingual Study Coordinator (Nurse/RPN))

Sample Management Coordinator

Agente ou agent de recherche - coordination scientifique et communautaire - 2026-77

Clinical Research Coordinator - Nurse

Clinical Research Coordinator – Nurse - CIM - Phase 1 Oncology

Coordonnateur de stabilité / Stability coordinator

Coordonnateur(trice) géologie mine / Mining geology coordinator

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