French Version
** Pour être éligible à ce poste, vous devez résider dans le même pays/la même région commerciale où se trouve l'emploi **
Location: Canada, Télétravail
Mission
Elle est principalement responsable de:
- La Responsable PV s’assure que la collecte, la déclaration et la gestion des informations de sécurité liées aux produits the clients sont organisées et réalisées conformément aux exigences mondiales de the clients ainsi qu’aux exigences réglementaires locales.
- En tant que suppléant LPV, elle assiste le LPV dans le maintien de la supervision de la gestion des risques de sécurité et de toutes les autres activités de pharmacovigilance, et veille à la conformité en matière de pharmacovigilance ainsi qu’à l’état de préparation aux inspections pour l’ensemble des fonctions de l’affilié.
Activités et responsabilités
- Mise en place du système de pharmacovigilance local:
- Coordonner et organiser, au niveau national et en liaison avec le Global Safety (GS), toutes les activités liées à la supervision du profil de sécurité du portefeuille.
- Responsable locale de la pharmacovigilance / Suppléant LPV:
- La Responsable locale de la pharmacovigilance / Suppléant LPV est chargé d’exécuter les activités de pharmacovigilance courantes, ainsi que d’assurer la fonction de personne désignée en l’absence du LPV.
- Gestion des cas de pharmacovigilance (PV), quelle que soit la source, conformément aux procédures internes.
- Mise à jour du PSMF (le cas échéant), conformément aux exigences réglementaires locales.
- Surveillance de la littérature:
- Assurer l'examen de la littérature dans les journaux locales et traiter les cas identifiés dans les rapports de sécurité cliniques individuels (ICSR) conformément à la procédure interne.
- Gestion des interfaces clés:
- Assurer la supervision et la réconciliation périodique des interfaces pouvant constituer une source potentielle de cas de pharmacovigilance (PV).
- Supervision des études et programmes:
- Veiller à ce que des processus appropriés de déclaration de sécurité soient en place au niveau de l’affilié et, le cas échéant, décrits dans les documents locaux pertinents, pour les études interventionnelles et non interventionnelles mondiales et locales ainsi que pour les Programmes d’Usage Compassionnel, conformément aux processus globaux et aux exigences de l’autorité réglementaire locale.
- Gestion des rapports périodiques:
- Fournir les informations relatives à la sécurité aux équipes globales pour la préparation des rapports périodiques, si nécessaire.
- Assurer la mise à jour du tableau de suivi des rapports périodiques avec preuves de soumission et indicateurs de conformité.
- Garantir la soumission des rapports périodiques (le cas échéant) aux autorités réglementaires locales conformément aux processus globaux et aux exigences des autorités locales.
- Supervision du Plan de Gestion des Risques (PGR) et de la mise en œuvre des mesures additionnelles de minimisation des risques (RMM):
- Assurer la supervision de la mise en œuvre du PGR en collaboration avec les équipes concernées, conformément aux directives du Global Safety (GS) et aux exigences des autorités réglementaires locales.
- Assurer le suivi de la distribution locale des RMM additionnelles ainsi que de leurs indicateurs de conformité.
- Assurer les activités locales de détection des signaux et informer le Global Safety de tout signal local potentiel identifié au cours des activités routinières de pharmacovigilance.
- Assurer la supervision du rapport d’évaluation des signaux publié sur le portail WRA par le Global Safety.
- Communication sur la sécurité et réponses aux demandes des Autorités Compétentes Nationales:
- Garantir le traitement des demandes relatives à la sécurité, des autres problèmes de sécurité significatifs et, le cas échéant, de la gestion de crise locale/globale, conformément aux processus globaux et aux exigences de l’autorité réglementaire locale.
- Maintenir la supervision de toute communication de sécurité adressée aux professionnels de santé ou aux consommateurs, le cas échéant.
- Fournir au bureau du QPPV-EEE toutes les informations pertinentes afin de permettre leur supervision et le suivi des demandes provenant du bureau du QPPV-EEE, le cas échéant.
- Se tenir informée des réglementations locales.
- Étiquetage et engagements:
- Garantir la prise en compte et contribuer (le cas échéant) aux mises à jour locales de l’étiquetage de sécurité en collaboration avec les Affaires Réglementaires locales.
- Contribuer à la mise en œuvre des engagements, le cas échéant.
- Système Qualité de Pharmacovigilance:
- Assurer la mise en place et le maintien d’un système qualité local de pharmacovigilance conformément aux processus globaux et aux exigences des autorités réglementaires locales.
- Assumer la responsabilité de la formation et de la sensibilisation du personnel concerné de l’affilié ainsi que, le cas échéant, des partenaires commerciaux ou prestataires de services, et maintenir les indicateurs de conformité aux formations locales.
- Conventions locales de Pharmacovigilance:
- Participer à l’initiation, la négociation, la rédaction, l’application et la mise à jour des conventions locales de pharmacovigilance avec les partenaires locaux ou prestataires de services.
- Informer préalablement l’Unité Internationale de Global Safety de tout contrat mis en place localement concernant des activités de pharmacovigilance et/ou ayant un impact sur les activités de pharmacovigilance (tout contrat avec une société partenaire pour la sous-traitance d’activités spécifiques de pharmacovigilance).
- Garantir la conformité aux conventions.
- Fournir en temps utile, des commentaires à l’Unité Internationale de Global Safety sur toute modification dont le LPV a connaissance (par exemple : modification des produits concernés par la convention de pharmacovigilance).
- Continuité des activités:
- Assurer la continuité des activités de pharmacovigilance au niveau local, y compris la mise en place d’un système de couverture en dehors des heures ouvrables.
- Assurer une surveillance continue des mises à jour de la législation locale, réaliser l’analyse d’impact et informer le Global Safety de tout changement.
- Garantir l’archivage des documents de pharmacovigilance conformément aux exigences réglementaires locales et aux règles de protection des données, le cas échéant.
- Informer le Global Safety dès la réception d’une notification d’audit par un partenaire commercial ou d’une inspection, et assurer le rôle de point de contact local.
- Assurer la mise en œuvre du plan CAPA dans les délais définis.
- Gestion de l’unité locale de pharmacovigilance (personnel et activités), le cas échéant:
- Superviser l’équipe locale de pharmacovigilance et promouvoir les standards de pharmacovigilance au sein de l’organisation.
- Veiller à ce que les activités de pharmacovigilance disposent des ressources nécessaires.
English Version
**To be eligible for this position, you must reside in the same country/sales region where the job is located. **
Location: Canada, Home-Based
The Candidate is primarily responsible for:
- The PV (Pharmacovigilance) Manager ensures that the collection, reporting, and management of safety information related to the clients products are organized and conducted in compliance with the clients global requirements and local regulatory requirements.
- As the Deputy Local Pharmacovigilance Officer (LPV), she supports the LPV in maintaining oversight of safety risk management and all other pharmacovigilance activities, ensuring pharmacovigilance compliance and inspection readiness across all affiliate functions.
- Coordinate and organize, at the national level and in collaboration with Global Safety (GS), all activities related to oversight of the safety profile of the product portfolio.
- Carry out routine pharmacovigilance activities and serve as the designated responsible person in the absence of the LPV.
- Manage pharmacovigilance (PV) cases from all sources in accordance with internal procedures.
- Update the Pharmacovigilance System Master File (PSMF), where applicable, in accordance with local regulatory requirements.
- Conduct reviews of local medical literature and process identified cases into Individual Case Safety Reports (ICSRs) in accordance with internal procedures.
- Ensure oversight and periodic reconciliation of interfaces that may represent potential sources of pharmacovigilance cases.
- Ensure that appropriate safety reporting processes are in place at the affiliate level and, where applicable, documented in relevant local procedures for global and local interventional and non-interventional studies, as well as Compassionate Use Programs, in compliance with global processes and local regulatory requirements.
- Provide safety information to global teams for the preparation of periodic reports, when required.
- Maintain the periodic reporting tracking system, including evidence of submissions and compliance indicators.
- Ensure submission of periodic reports, where applicable, to local regulatory authorities in accordance with global processes and local authority requirements.
- Oversee implementation of Risk Management Plans (RMPs) in collaboration with relevant teams, in accordance with Global Safety guidance and local regulatory requirements.
- Monitor local distribution of additional Risk Minimization Measures (RMMs) and related compliance metrics.
- Conduct local signal detection activities and notify Global Safety of any potential local safety signals identified during routine pharmacovigilance activities.
- Oversee review of signal assessment reports published by Global Safety on the WRA portal.
- Ensure management of safety-related inquiries, significant safety issues, and, where applicable, local/global crisis management in compliance with global processes and local regulatory requirements.
- Maintain oversight of safety communications directed to healthcare professionals or consumers, where applicable.
- Provide the EU QPPV Office (Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance) with all relevant information necessary for oversight and follow-up of requests, where applicable.
- Remain informed of local regulatory requirements.
- Ensure consideration of and contribute, where applicable, to local safety labeling updates in collaboration with local Regulatory Affairs.
- Contribute to the implementation of regulatory commitments when applicable.
- Establish and maintain a local pharmacovigilance quality system in accordance with global processes and local regulatory authority requirements.
- Be responsible for training and awareness of relevant affiliate personnel and, where applicable, business partners or service providers, while maintaining compliance metrics for local training requirements.
- Participate in the initiation, negotiation, drafting, implementation, and updating of local pharmacovigilance agreements with local partners or service providers.
- Inform the Global Safety International Unit in advance of any locally established contract involving pharmacovigilance activities and/or impacting pharmacovigilance activities (including outsourcing arrangements with partner companies).
- Ensure compliance with these agreements.
- Provide timely feedback to the Global Safety International Unit regarding any changes known to the LPV (for example, changes to products covered under a pharmacovigilance agreement).
- Ensure continuity of local pharmacovigilance activities, including establishing an out-of-hours coverage system.
- Continuously monitor changes in local legislation, conduct impact assessments, and inform Global Safety of any relevant changes.
- Ensure pharmacovigilance documents are archived in compliance with local regulatory requirements and applicable data protection regulations.
- Notify Global Safety immediately upon receipt of an audit notification from a business partner or an inspection notice, and serve as the local point of contact.
- Ensure implementation of CAPA (Corrective and Preventive Action) plans within established timelines.
- Supervise the local pharmacovigilance team and promote pharmacovigilance standards throughout the organization.
- Ensure that pharmacovigilance activities are adequately resourced.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com
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La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $80,000.00 - $106,600.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.The potential base pay range for this role, when annualized, is $80,000.00 - $106,600.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.
