Sous la supervision du Directeur, Unité de recherche et développement, ses tâches sont généralement:
- Vérifier et compiler les informations ou données des recherches afin d’en assurer la qualité et la conformité au protocole;
- Rédiger et conserver des notes de laboratoire sur les tests et les protocoles utilisés;
- Observer les pratiques de travail de laboratoire sécuritaires pour elle/lui et ses collègues de travail;
- Assister aux programmes de contrôle et d’assurance de la qualité en rapport avec les projets impliqués, avec l’approbation du département de QAU;
- Effectuer toute aide de nature générale comme les préparatifs pour les analyses;
- Maintenir la fonctionnalité du laboratoire : entretien et inventaire de divers appareils, instruments de travail;
- Effectuer toutes tâches en conformité avec les BPL (bonnes pratiques de laboratoire);
- Travailler au en R&D au contrôle de la qualité pour les 6 à 9 premiers mois afin que vous puissiez maitriser les procédures en relation avec la réglementation GLP et les différentes méthodes utilisées chez Cerba Recherche Canada
L'énumération des tâches ci-haut mentionnée n'est pas restrictive. Dans l'exécution de ses fonctions, l'employé effectue toutes tâches connexes à son emploi ou conformes à ses capacités. Pour le bon fonctionnement de l'entreprise, le superviseur immédiat pourra être appelé à modifier les tâches de l'employé.
Profil recherché
- 3 à 6 années d’expérience en laboratoire ou dans un environnement de recherche dans l’industrie Biopharmaceutique OU 6 mois à une année d’expérience en laboratoire ou dans un environnement de recherche dans l’industrie Biopharmaceutique
- Expérience démontrée dans l’utilisation des techniques de laboratoires de base, soit : ELISA, PCR, culture cellulaire;
- Aptitude pour l’entretien de l’instrumentation,
- Aptitudes démontrées pour la production, la compilation et l’analyse de résultats;
- La connaissance et l’expérience avec les techniques de cytométrie de flux, q-PCR, ELISPOT, Luminex constitue un atout;
- Une connaissance des techniques de normes réglementaires GLP (Good Laboratory Practices) et GCP (Good Clinical Pratices) constituent des atouts;
- Aptitude en communication en français et en l’anglais, à l’oral comme à l’écrit;
- De bonnes aptitudes pour travailler avec les logiciels de Microsoft Office, plus spécifiquement Word et Excel.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale pour assurer une documentation claire et précise
Rémunération : à partir de 26,00$ par heure
Avantages :
Lieu du poste : En présentiel
