Centres Investigation Clinique Canada inc est un regroupe de centres de recherche clinique spécialisé dans la réalisation d’études cliniques pharmaceutiques. Notre équipe multidisciplinaire collabore avec des investigateurs, des promoteurs et des organisations de recherche clinique afin d’assurer une conduite rigoureuse et de haute qualité des études.
Nous sommes actuellement à la recherche d’un(e) coordonnateur(trice) en recherche clinique pour se joindre à notre équipe.
Description du poste :
Sous la supervision de la gestionnaire de site, le/la coordonnateur(trice) assure la coordination et le suivi des activités liées aux études cliniques qui lui sont confiées. Il/elle travaille en étroite collaboration avec les investigateurs, les infirmier(ère)s de recherche, les équipes réglementaires, les promoteurs et les CRO afin d’assurer le respect des protocoles, des bonnes pratiques cliniques et des exigences réglementaires.
Le/la candidat(e) recherché(e) est une personne organisée, rigoureuse, autonome et proactive, qui apprécie le travail d’équipe et qui souhaite évoluer dans un environnement dynamique et spécialisé en recherche clinique.
Principales responsabilités
- Coordonner les activités quotidiennes des études cliniques assignées;
- Assurer le respect des protocoles, des procédures opératoires normalisées (SOP) et des exigences réglementaires applicables;
- Planifier les visites des participants et assurer le suivi des différentes étapes de leur participation à l'étude;
- Effectuer le recrutement, le pré-screening et le screening des participants selon les critères d'éligibilité des protocoles;
- Effectuer et/ou coordonner les procédures requises au protocole;
- Assurer la préparation des visites, la disponibilité du matériel et la documentation nécessaire;
- Effectuer la collecte, la vérification et la saisie des données dans les systèmes électroniques (EDC);
- Assurer la gestion et la documentation adéquate des événements indésirables et des événements indésirables graves, en collaboration avec l’équipe médicale;
- Maintenir une documentation complète et à jour dans les dossiers de recherche;
Profil recherché :
- Formation collégiale ou universitaire dans un domaine pertinent : sciences, soins infirmiers, recherche clinique, santé ou domaine connexe;
- Expérience en recherche clinique, en coordination d’études ou dans le domaine de la santé, un atout;
- Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) = un atout, non obligatoire à l'embauche;
- Bonne maîtrise du français et de l'anglais;
- Bonne capacité à travailler avec différents systèmes informatiques et plateformes de recherche clinique;
- Excellentes aptitudes organisationnelles et souci du détail;
- Capacité à gérer plusieurs priorités simultanément;
- Autonomie, jugement professionnel et sens des responsabilités;
- Excellentes aptitudes interpersonnelles et capacité à travailler en équipe;
Pourquoi joindre CIC Canada?
- Environnement de travail dynamique et humain;
- Équipe multidisciplinaire spécialisée en recherche clinique;
- Participation à des études innovantes dans différents domaines thérapeutiques;
- Possibilités de développement professionnel et d’apprentissage;
- Travail diversifié permettant de développer une expertise en recherche clinique;
- Collaboration avec des investigateurs, promoteurs et CRO de renom;
- Culture axée sur la qualité, la rigueur et l’amélioration continue.
Vous souhaitez contribuer au développement de nouveaux traitements et faire partie d’une équipe passionnée par la recherche clinique? Nous aimerions vous rencontrer!
Postulez dès aujourd’hui pour joindre une équipe passionnée et faire une réelle différence!
https://cic-canada.ca
Rémunération : à partir de 30,50$ par heure
Avantages :
- Heures d'arrivée et de départ flexibles
- Stationnement sur place
Lieu du poste : Télétravail hybride à Trois-Rivières, QC G8T 7A1
