ÉTABLISSEMENT : L'Institut Lady Davis de recherches médicales
TITRE DU POSTE : Coordonnateur(trice) de recherche clinique
SERVICE : Unité de recherche clinique en radio-oncologie
TYPE DE POSTE : Temps complet (35 heures par semaine), en présentiel
LIEU DE TRAVAIL : 3755, chemin de la Côte-Sainte-Catherine, Montréal (Québec) H3T 1E2
HORAIRE DE TRAVAIL : Du lundi au vendredi (heure d’arrivée flexible entre 8 h et 9 h)
DATE D’ENTRÉE EN FONCTION : Dès que possible
SOMMAIRE DU POSTE
Sous la supervision du chercheur principal, le ou la coordonnateur(trice) de recherche
clinique est responsable de soutenir la réalisation des études de recherche clinique au
sein du service de radio-oncologie. Les activités de recherche portent principalement sur
le cancer de la prostate.
PRINCIPALES RESPONSABILITÉS
- Participer au processus de consentement éclairé, notamment en rencontrant les
participants à la recherche, en répondant à leurs questions concernant l’étude et en
obtenant leur consentement éclairé.
- Vérifier l’admissibilité des participants selon les critères d’inclusion et d’exclusion
propres au protocole.
- Inscrire les participants auprès du centre coordonnateur approprié (dans le cas
d’études multicentriques).
- Coordonner les examens et procédures des participants sur le site en collaboration
avec une équipe multidisciplinaire, ainsi qu’avec les équipes de recherche des autres
centres participants (pour les études multicentriques).
- Recueillir les données, remplir les cahiers d’observation (CRF) et répondre aux
demandes de clarification de façon rigoureuse et dans les délais prescrits par le
protocole afin de respecter les échéanciers de l’étude. Cette responsabilité comprend
également le suivi de la saisie de données effectuée par les autres centres participants
(dans le cas d’études multicentriques).
- Collaborer avec le chercheur principal et le gestionnaire des essais cliniques à la
préparation des documents requis pour les soumissions éthiques et réglementaires
