DESCRIPTION DU POSTE:
Un poste à temps plein (35 heures/semaine) est à pourvoir immédiatement au laboratoire de
recherche du Dr Mark J. Eisenberg, au Centre d’épidémiologie clinique de l’Institut Lady Davis
(Hôpital général juif, Montréal, QC). Les travaux du Dr Eisenberg portent sur la prévention
primaire et secondaire des maladies cardiovasculaires, allant de la cardiologie d’intervention à des
enjeux de santé publique tels que le tabagisme et l’obésité. Son plus récent essai contrôlé
randomisé, ASAP (Aggressive Smoking Cessation Therapy Among People at Elevated
Cardiovascular Risk), est un essai clinique multicentrique qui évalue l’efficacité, l’innocuité et la
tolérance d’une prise en charge intensive du sevrage tabagique chez des personnes présentant un
risque cardiovasculaire élevé.
RESPONSABILITÉS PRINCIPALES:
Superviser la mise en œuvre du protocole de l’essai dans les sites participants
Assurer la conformité aux normes éthiques, aux Bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) et aux
politiques institutionnelles
Assurer la liaison avec les investigateurs, les bailleurs de fonds et les organismes de
réglementation pour des opérations fluides
Suivre les cibles de recrutement et les stratégies de rétention afin de respecter les échéanciers
Coordonner la soumission des amendements, rapports d’étape et autres documents réglementaires
- Coordination quotidienne de l’essai ASAP
Servir de premier point de contact pour les coordonnateurs·trices de site, investigateurs et autres
membres du personnel des sites
Gérer la réception et l’expédition du médicament à l’étude et des autres fournitures d’étude
Examiner les FRC (formulaires de recueil de cas/CRFs) soumis et coordonner les paiements
appropriés aux sites
Suivre les échéanciers, le budget et préparer des infolettres périodiques
Recruter des patient·e·s, effectuer le suivi et la saisie des données
Préparer et soutenir les visites de monitoring et les audits
Former et superviser les assistant·e·s de recherche ou autre personnel de soutien impliqué dans
l’essai
Maintenir l’inventaire des fournitures d’étude et garantir la disponibilité du matériel pour chaque
visite
Participer aux réunions d’équipe et contribuer à l’amélioration continue des processus
Aider au nettoyage des données et à la résolution des requêtes en collaboration avec l’équipe de
gestion des données
Effectuer, au besoin, des tâches administratives connexes
QUALIFICATIONS :
- Baccalauréat en épidémiologie, santé publique ou discipline connexe
- Expérience en recherche clinique (atout)
- Excellentes aptitudes rédactionnelles et de communication en français et en anglais
Excellentes habiletés interpersonnelles et sens du travail d’équipe
