Titre d’emploi :Assistant(e) de recherche clinique- Oncologie (tumeurs solides)
Lieu de travail :Santé Québec Est-de-l’Île-de-Montréal- Universitaire
Poste :Permanent, à temps complet
Sommaire du poste
Le G*roupe d'Études en Tumeurs Solides (G.É.T.S.) *est à la recherche d’un(e) assistant(e) de recherche clinique. En collaboration avec le Dr Lucas Sideris et ses collègues investigateurs, l’assistant(e) de recherche clinique contribuera, à divers niveaux, à des études pharmaceutiques ou académiques. La personne participera aux activités liées aux exigences des études cliniques (mise en place d’études et suivi administratif des études à venir et en cours) selon les protocoles et la règlementation locale et internationale.
L’assistant(e) de recherche clinique qui comblera ce poste se joindra à l’équipe composée d’infirmières, de coordonnatrices et d’assistantes de recherches dont l’objectif est d’améliorer et de promouvoir les activités de recherche clinique du Groupe d’Études en Tumeurs Solides.
Principales responsabilités
- Coordonner, en collaboration avec les infirmières, les laboratoires de pharmacocinétiques en respectant l’intervalle prescrit par le protocole (par exemple : 30 min avant, 30min après, 1h après, 2h après, etc.);
- Manipuler les échantillons cliniques (centrifugation) et préparer l’envoi des échantillons aux laboratoires externes selon le protocole et les normes en place. S’assurer la résolution des queries associées;
- Maintenir un inventaire à jour du matériel requis pour chaque étude;
- Effectuer l’entrée et la gestion de données dans les logiciels et s’assurer que l’information soit complète avant la visite de surveillance de données. S’assurer la résolution des queries associées;
- Prendre part à toutes autres tâches administratives/cliniques selon les besoins exprimés par l’équipe.
- Travailler en collaboration avec les autres membres de l’équipe de recherche, les différents intervenants et professionnels de la santé de l’hôpital et les commanditaires des études;
- Recevoir, retourner, activer, mettre à jour et solutionner les problèmes reliés au matériel informatique envoyé par les commanditaires : ECG, tablettes pour la complétion des questionnaires, etc.;
- S’assurer que l’équipe de recherche tient ses formations à jour et maintenir la grille des études à jour;
- Prendre en charge la demande et le transfert des images anonymisées aux commanditaires et la résolution de queries associées;
- Participer aux réunions d’équipe afin de maintenir un haut standard de qualité;
- L’assistant(e) de recherche pourrait être appelé(e) à aider les coordonnatrices lors d’un audit;
- Prendre part à toutes autres tâches administratives/cliniques selon les besoins exprimés par l’équipe;
- S’occuper de la gestion des SUSARS;
- S’assurer de la compliance réglementaire des études en procédant au classement des documents, sous formats papier et électronique;
- Tenir à jour un registre de déviations mineures;
- Adapter les formulaires de consentements
- Communiquer avec des participants potentiels pour le registre du cancer du sein métastatique afin de leur présenter le consentement, le faire signer et transmettre les informations requises aux registraires pour leur participation;
- Possibilité de contacts avec les patients, selon l’intérêt.
Noter qu’une formation est offerte pour les tâches à effectuer
EXIGENCES REQUISES
Formation académique et connaissances
- Détenir un baccalauréat en sciences biopharmaceutiques ou diplôme en sciences de la santé (avec expérience en recherche);
- Bilinguisme fonctionnel français/anglais parlé et écrit,
- Avoir œuvré en oncologie ou en recherche clinique est un atout,
- Être à l’aise à travailler avec les logiciels et outils informatiques usuels (Excel, Word, messagerie électronique).
Profil recherché
- Avoir un sens de l’organisation et de la planification du travail bien développé;
- Aptitude à gérer plusieurs activités simultanément et à prioriser ses tâches adéquatement;
- Excellentes aptitudes au travail d’équipe dans un environnement axé sur les échanges et le travail collaboratif entre les différents intervenants;
- Démontrer un souci du travail bien fait à travers la minutie et la rigueur dans l’exécution des tâches;
· Dynamisme, engagement, autonomie et flexibilité
Statut et avantages
· Date d’entrée en fonction : dès que possible;
· Poste permanent, à temps complet de jour du lundi au vendredi (35h/semaine);
· Salaire intéressant et avantageux à discuter;
· Lieu d’exercice: Hôpital Maisonneuve-Rosemont;
· Admissibilité au programme de régime retraite (RREGOP), aux régimes d’assurance-vie et d’assurance-maladie, ainsi qu’à un programme d’assurance-salaire;
· Accès à 4 semaines de vacances dès la première année et 9.6 jours de congés maladies/personnelles
Les personnes intéressées doivent faire parvenir leur curriculum vitae par courriel à Marie-Pier Lessard, co-gestionnaire de l’équipe de recherche, à l’adresse courriel suivante: [email protected]
Veuillez noter que nous ne communiquerons qu’avec les personnes sélectionnées pour une entrevue.
«Nous respectons le principe de l’équité en matière d’emploi.»
Rémunération : à partir de 27,00$ par heure
Avantages :
- Assurance Maladie Complémentaire
- Congés payés
- Programme d'Aide aux Employés
- Régime de retraite
Lieu du poste : En présentiel
