Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.
Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.
Titre du poste : Stagiaire en opérations de fabrication, Fractionnement - 8 mois - Septembre 2026 à Mai 2027
Relève de : Superviseur, Fractionnement
La principale responsabilité du stagiaire en opérations de fabrication et validation est de soutenir les activités de mise en service et de validation ainsi que les opérations liées aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).
Principales tâches et responsabilités :
- Assister les spécialistes de la validation dans la mise en service et la qualification des équipements de fabrication et des salles blanches.
- Participer aux opérations de fabrication de routine selon les BPF, y compris :
- Nettoyage et désinfection de l'équipement et des zones de production.
- Préparation des matériaux et de l'équipement pour la production.
- Contribuer à la rédaction et à la révision des procédures opératoires normalisées (PON) relatifs aux processus de fabrication et de nettoyage.
- Collaborer avec des équipes interfonctionnelles, notamment l'assurance qualité, le contrôle qualité, l'ingénierie et la production.
- Tenir des registres précis et détaillés conformément aux exigences réglementaires.
- Respecter tous les protocoles de sécurité et de conformité.
- Démontrer sa connaissance des techniques aseptiques appropriées.
- Communiquer efficacement et rapidement, faire remonter les problèmes qui nécessitent des décisions de la part de la direction.
- Faire preuve d'un haut niveau de valeurs et d'intégrité
- Faire preuve de responsabilité dans un environnement d'équipe.
- Actuellement inscrit dans un programme universitaire en biotechnologie, génie chimique ou mécanique, sciences de la vie ou dans un domaine connexe.
- Intérêt marqué pour la fabrication de produits pharmaceutiques et la conformité réglementaire.
- Une moyenne générale de 3,00 ou plus est requise.
- Disponible pour un stage à temps plein d'au moins 8 mois à Montréal, Québec, de Septembre 2026 à fin mai 2027.
- Excellent souci du détail et sens de l'organisation.
- Capacité à travailler dans un environnement de salle blanche et à suivre des procédures strictes.
- Capable de travailler de manière indépendante avec un minimum de supervision et de faire preuve de discernement.
- Capable de tenir des dossiers et des registres soignés, précis et complets.
- Solides compétences interpersonnelles et capacité à interagir avec tous les niveaux de personnel de manière professionnelle.
- Capacité à respecter les délais et à gérer un environnement de travail critique en constante évolution et à rythme soutenu.
- Solides compétences en matière d'organisation, d'analyse et de résolution de problèmes. Capacité à analyser les détails et à prendre des décisions structurées au quotidien.
- Maîtrise de Microsoft Office, y compris Word, Excel et PowerPoint. Expérience de la création de rapports dans Word et Excel. Microsoft Project et Visio sont des atouts.
- Capacité à soulever ou à pousser jusqu'à 25 livres.
- Bonnes aptitudes à la communication orale et écrite et bonnes aptitudes interpersonnelles.
- Bilingue en français et en anglais de préférence (la maîtrise de l'anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d'autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA).
- Expérience pratique dans un environnement réglementé par les BPF.
- Exposition aux processus de validation et de mise en service conformes aux normes de l'industrie.
- Compréhension des opérations de fabrication pharmaceutique et des systèmes de qualité.
- Expérience dans l'élaboration de procédures opératoires normalisées et des pratiques de documentation.
- Mentorat par des professionnels expérimentés dans le domaine.
Position Title: Manufacturing Operations Intern, Fractionation - 8 months from September 2026 to May 2027
Reports to: Supervisor, Fractionation
The Manufacturing Operations &Validation Intern’s principal responsibility is to support both commissioning and validation activities as well as Good Manufacturing Practice (GMP) operations.
Key Duties and Responsibilities:
Collaborate with cross-functional teams including Quality Assurance, Quality Control, Engineering, and Production.
Currently enrolled in an undergraduate program in Biotechnology, Chemical or Mechanical Engineering, Life Sciences, or a related field.
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