Numéro de réquisition : 20260713
Titre du poste : Technicien(ne) PK (Pharmacocinétique)
Supérieur immédiat : Chef de section principal PK et gestionnaire principal PK
Catégorie d’emploi : Temps plein, permanent
Salaire : Selon l’expérience
Lieu : Baie-D’Urfé, Québec
Chez ITR Laboratories Canada Inc., notre mission est de contribuer à l’arrivée de nouveaux médicaments sur le marché et d’améliorer la santé et le bien-être des personnes partout dans le monde. Depuis plus de 35 ans, ITR est un partenaire de confiance de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, offrant des services de haute qualité en évaluation de l’innocuité des médicaments qui soutiennent le développement de thérapies novatrices. Grâce à son engagement envers l’excellence scientifique, le bien-être animal, la conformité réglementaire et l’amélioration continue, ITR est reconnue comme un chef de file mondial dans le domaine des services de recherche préclinique.
Le(la) technicien(ne) PK soutient les activités d’études pharmacocinétiques (PK) et bioanalytiques en traitant des échantillons biologiques, en préparant le matériel et les solutions nécessaires aux études, en assurant l’entretien des équipements de laboratoire et en veillant à l’exactitude de la documentation, conformément aux Bonnes pratiques de laboratoire (BPL), aux procédures opérationnelles normalisées (PON) et aux plans d’étude.
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Traiter les échantillons biologiques en centrifugeant le sang total et en séparant le plasma et le sérum conformément aux protocoles d’étude.
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Consigner avec précision les observations, données brutes et activités de laboratoire conformément aux exigences des BPL, des PON et des études.
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Lire, comprendre et appliquer les plans d’étude, les PON et les exigences des BPL; participer aux réunions préparatoires aux études lorsque requis.
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Préparer le matériel de laboratoire, les réactifs, les solutions et les fournitures nécessaires aux études pharmacocinétiques.
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Utiliser, entretenir, dépanner et soutenir les activités de validation des équipements de laboratoire afin d’assurer leur bon fonctionnement.
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Signaler rapidement tout événement imprévu, écart, problème d’équipement ou préoccupation liée à une étude au chef de section principal, au gestionnaire principal et au directeur d’étude.
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Maintenir des registres d’inventaire précis et assurer la traçabilité des échantillons PK tout au long de l’exécution des études.
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Examiner, organiser et préparer les échantillons PK pour les expéditions nationales et internationales.
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Préparer, renouveler et maintenir les demandes de permis CITES ainsi que la documentation connexe pour l’expédition d’échantillons biologiques.
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Veiller à ce que les permis CITES valides et à jour soient disponibles lorsque requis afin de respecter les échéanciers des études et des expéditions.
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Contribuer à l’organisation du laboratoire, au maintien de l’ordre et de la propreté ainsi qu’à un environnement de travail sécuritaire et conforme.
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Effectuer toute autre tâche connexe ou responsabilité départementale qui lui est confiée.
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Diplôme d’études collégiales (DEC) en technologie d’analyses biomédicales ou dans un domaine scientifique connexe.
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Une formation équivalente combinée à une expérience pertinente en laboratoire pourra être considérée.
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Une expérience en manipulation et en traitement d’échantillons biologiques constitue un atout.
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Connaissance des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et des procédures opérationnelles normalisées (PON).
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Une expérience de l’utilisation, de l’entretien et de la validation d’équipements de laboratoire constitue un atout.
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Excellente attention aux détails et engagement envers l’intégrité des données et la qualité.
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Excellentes aptitudes en organisation et en tenue de dossiers.
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Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement de laboratoire dynamique.
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Maîtrise du français requise pour les communications internes.
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Excellentes compétences en lecture et en rédaction en anglais obligatoires, puisque toute la documentation d’étude est produite en anglais.
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Salaire concurrentiel selon l’expérience
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Poste permanent à temps plein (37,5 heures par semaine)
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Régime collectif d’assurance maladie et dentaire
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Programme de cotisation au REER
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Deux (2) semaines de vacances
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Possibilités de développement professionnel et d’apprentissage continu
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Environnement de travail collaboratif et axé sur le soutien mutuel
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Occasion de contribuer au développement de nouveaux médicaments qui améliorent la vie des personnes partout dans le monde
Les personnes intéressées sont invitées à transmettre leur curriculum vitæ et leur lettre de présentation à :
[email protected]
Nous remercions tous les candidats de leur intérêt envers ITR Laboratories Canada Inc.; toutefois, seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées.
ITR Laboratories Canada Inc. souscrit au principe de l’égalité en emploi et s’engage à promouvoir un milieu de travail inclusif.
