Coordonnateur ou coordonnatrice de recherche infirmièreÉtablissement : Clinique Médicale Hygea
Type de poste : Temps partiel (Heures flexibles, 2 à 3 jours par semaine)
Spécialités : Endocrinologie et Rhumatologie
Date d'entrée en fonction visée : Mi-août 2026Aperçu du posteLa Clinique Médicale Hygea est à la recherche d'un(e) coordonnateur(trice) de recherche infirmière autonome et féru(e) de technologie pour diriger des essais cliniques au sein de nos départements d'endocrinologie et de rhumatologie. Dans le cadre de ce poste à temps partiel, vous serez le pilier opérationnel de nos études, assurant le lien entre nos chercheurs cliniques, les fournisseurs externes spécialisés et les patients.Principales responsabilités
- Coordination des essais cliniques : Superviser les opérations quotidiennes des protocoles en endocrinologie et en rhumatologie, incluant le recrutement, la sélection, le consentement éclairé des patients et les visites d'étude prévues.
- Liaison avec les fournisseurs et commanditaires : Agir à titre de principal point de contact pour les fournisseurs externes, les laboratoires centraux, les centres d'imagerie spécialisés (ex. : examens de l'ostéodensitométrie) et les commanditaires pharmaceutiques afin de simplifier la logistique et de résoudre les anomalies.
- Suivi clinique : Effectuer des tâches propres aux protocoles, telles que les prélèvements sanguins, la surveillance de la sécurité, les évaluations articulaires et métaboliques, ainsi que l'administration et le suivi des produits à l'étude.
- Gestion des données : Assurer la saisie complète, exacte et rapide des données cliniques dans les bases de données de l'étude, tout en respectant les Bonnes pratiques cliniques (BPC) et la réglementation de Santé Canada.
Compétences informatiques et techniques avancées
- Saisie de données et IRT : Expérience directe dans la navigation des systèmes de saisie de données électroniques (EDC) (ex. : REDCap, Medidata Rave) et des technologies de réponse interactive (IRT/IXRS) pour la randomisation.
- Appareils spécialisés : Capacité d'extraire, de télécharger et d'interpréter les données provenant d'équipements d'endocrinologie, incluant les lecteurs de glycémie en continu (CGM) et les pompes à insuline.
- Essais cliniques numériques : Expérience dans la formation des patients sur les logiciels de résultats déclarés par les patients (ePRO) et les journaux de bord électroniques.
Qualifications requises
- Permis d'exercice : Inscription valide et active au tableau de l'OIIQ (Ordre des infirmières et infirmiers du Québec).
- Expérience : Un minimum de 2 ans d'expérience en soins infirmiers cliniques, avec une préférence pour les profils ayant une expérience en recherche, en endocrinologie ou en rhumatologie.
- Langues : Parfaite maîtrise du bilinguisme (français et anglais), tant à l'oral qu'à l'crit. La maîtrise d'une troisième langue est un atout grandement valorisé pour répondre à notre bassin de patients diversifié.
- Qualités professionnelles : Solides compétences en communication professionnelle pour négocier avec les fournisseurs, excellente littératie numérique et gestion du temps efficace pour réussir dans un environnement à temps partiel.
Research Nurse CoordinatorInstitution: Hygea Medical Clinic
Job Type: Part-Time (Flexible hours, 2–3 days per week)
Specialties: Endocrinology & Rheumatology
Target Start Date: Mid-August 2026Position OverviewHygea Medical Clinic is seeking an autonomous and tech-savvy Research Nurse Coordinator to lead clinical trials within our Endocrinology and Rheumatology departments. Operating on a part-time basis, you will act as the operational anchor for our studies—bridging the gap between our clinical investigators, specialized external vendors, and patients.Key Responsibilities
- Trial Coordination: Oversee the day-to-day operations of endocrinology and rheumatology protocols, including patient recruitment, screening, informed consent, and scheduled study visits.
- Vendor & Sponsor Liaison: Serve as the primary point of contact for external vendors, central laboratories, specialized imaging centers (e.g., DXA scans), and pharmaceutical sponsors to streamline logistics and resolve queries.
- Clinical Oversight: Perform protocol-specific tasks such as phlebotomy, safety monitoring, joint/metabolic assessments, and the administration/tracking of investigational products.
- Data Management: Ensure complete, accurate, and timely entry of clinical data into study databases while maintaining compliance with Good Clinical Practice (GCP) and Health Canada regulations.
Advanced Computer & Technical Skills
- Data Capture & IRT: Direct experience navigating Electronic Data Capture (EDC) systems (e.g., REDCap, Medidata Rave) and Interactive Response Technologies (IRT/IXRS) for randomization.
- Specialized Devices: Competency in extracting, downloading, and interpreting data from endocrinology equipment, including Continuous Glucose Monitors (CGM) and insulin pumps.
- Digital Trials: Familiarity with training patients on electronic Patient-Reported Outcomes (ePRO) software and electronic diaries.
Qualifications
- Licensure: Valid and active registration with the OIIQ (Ordre des infirmières et infirmiers du Québec).
- Experience: Minimum 2 years of clinical nursing experience, with preference given to backgrounds in research, endocrinology, or rheumatology.
- Languages: Fluently bilingual in English and French (written and spoken). Proficiency in a third language is a highly valued asset for our diverse patient base.
- Attributes: Strong professional communication skills for vendor negotiation, high digital literacy, and excellent time management to succeed in a part-time environment.
Rémunération : 58 500,00$ à 68 250,00$ par an
Avantages :
- Casual dress
- On-site parking
- Paid time off
Education:
- AEC / DEP or Skilled Trade Certificate (preferred)
Experience:
- clinical research coordinator: 1 year (required)
Lieu du poste : En présentiel
