Job Posting Title Superviseur, Assurance qualitéJob Description
Superviseur Assurance Qualité
Numéro de réquisition : 20260706
Détails du poste
Titre du poste : Superviseur AQ
Relève de : Directeur AQ et Gestionnaire AQ
Catégorie d’emploi : Temps plein, permanent
Salaire : Selon l’expérience
Lieu: Baie-D’Urfé, Québec
About ITR Laboratories Canada Inc.
Chez Les Laboratoires ITR Canada Inc., notre mission est d’apporter de nouveaux médicaments au monde et de contribuer à améliorer la santé et le bien-être des personnes à l’échelle mondiale. Depuis plus de 35 ans, ITR est un partenaire de confiance des industries pharmaceutique et biotechnologique, offrant des services de haute qualité en évaluation de l’innocuité des médicaments afin de soutenir le développement de thérapies novatrices. Notre engagement envers l’excellence scientifique, le bien-être animal, la conformité réglementaire et l’amélioration continue fait d’ITR un chef de file reconnu mondialement dans les services de recherche préclinique.
Position Summary
Nous sommes à la recherche d’un(e) Superviseur(e) Assurance Qualité expérimenté(e) pour diriger et coordonner les activités d’assurance qualité dans un environnement réglementé de laboratoire préclinique et de recherche sur les modèles animaux. Relevant du gestionnaire Assurance Qualité, cette personne sera responsable de superviser les opérations quotidiennes de l’AQ, d’assurer la conformité aux BPL, aux exigences réglementaires et aux normes de qualité de l’entreprise.
Responsabilités principales
- Superviser, encadrer et soutenir le personnel de l’Assurance Qualité.
- Coordonner les inspections, audits et activités AQ afin de respecter les échéanciers.
- Effectuer et superviser les inspections qualité, audits et évaluations de conformité.
- Soutenir les inspections des commanditaires, des autorités réglementaires et des tiers.
- Gérer et maintenir les systèmes de gestion de la qualité, les PON, les programmes CAPA, la gestion des déviations et les systèmes de contrôle documentaire.
- Soutenir les activités de validation et de qualification des installations, équipements et systèmes informatisés.
- Offrir et coordonner les programmes de formation liés à l’AQ.
- Collaborer avec les différents départements afin de promouvoir la qualité et les initiatives d’amélioration continue.
- Maintenir un environnement de travail propre, sécuritaire et organisé conformément aux procédures de santé et sécurité.
- Collaborer avec les directeurs d’étude, scientifiques, chercheurs principaux et employés de laboratoire afin d’atteindre les objectifs et échéanciers des études.
- Participer aux activités de formation et aux initiatives d’amélioration continue.
Qualifications requises
- Baccalauréat en sciences de la vie, sciences biologiques, sciences pharmaceutiques, gestion de la qualité ou domaine connexe.
- Minimum de 7 années d’expérience en assurance qualité dans un environnement préclinique réglementé impliquant des modèles animaux de laboratoire.
- Expérience en audit qualité, gestion des systèmes qualité, validation, gestion CAPA et inspections réglementaires.
- Expérience de soutien aux audits et inspections des clients, commanditaires et organismes réglementaires.
- Excellentes aptitudes en encadrement, mentorat et formation.
- Expérience dans les domaines de la biotechnologie, de la toxicologie ou de la pharmacologie de sécurité.
- Solide connaissance des exigences FDA 21 CFR Part 58 et Part 11.
- Connaissance des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) de l’OCDE.
Compétences et aptitudes
- Excellentes habiletés en leadership et gestion d’équipe.
- Solides compétences en audit, inspection et résolution de problèmes.
- Excellentes aptitudes en communication, rédaction de rapports et formation.
- Capacité à gérer plusieurs priorités dans un environnement dynamique.
- Maîtrise de Microsoft Office.
- Capacité à travailler efficacement avec des équipes et intervenants diversifiés.
Exigences linguistiques
- Excellentes compétences en lecture et en rédaction en anglais, puisque toute la documentation d’étude est produite en anglais.
- Maîtrise du français requise pour les communications internes.
Ce que nous offrons
- Poste permanent à temps plein (37,5 heures par semaine)
- Salaire concurrentiel selon l’expérience
- Régime collectif d’assurance santé et dentaire
- Programme de cotisation REER
- Deux (2) semaines de vacances
- Possibilités de développement professionnel et d’apprentissage continu
- Environnement de travail collaboratif et dynamique
- Occasion de contribuer au développement de nouveaux médicaments qui améliorent la vie des gens à travers le monde
Comment postuler
Les candidats intéressés sont invités à transmettre leur curriculum vitae et leur lettre de présentation à : [email protected]
Nous remercions tous les candidats de leur intérêt envers Les Laboratoires ITR Canada Inc.; toutefois, seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées.
ITR Laboratories Canada Inc. s’engage à offrir l’égalité des chances en emploi et à favoriser un milieu de travail inclusif.
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Job Posting TitleQuality Assurance SupervisorJob Description
Quality Assurance Supervisor
Requisition Number: 20260706
Position Details
Job Title: QA Supervisor
Reports To: QA Director & QA Manager
Work Category: Full-Time, Permanent
Salary: Based on Experience
Location: Baie-D'Urfé, Quebec
About ITR Laboratories Canada Inc.
At ITR Laboratories Canada Inc., our mission is to bring new medicines to the world and help improve the health and well-being of individuals across the globe. For over 35 years, ITR has been a trusted partner to the pharmaceutical and biotechnology industries, providing high-quality drug safety assessment services that support the development of innovative therapies. Our commitment to scientific excellence, animal welfare, regulatory compliance, and continuous improvement makes ITR a recognized leader in preclinical research services worldwide.
Position Summary
We are seeking an experienced Quality Assurance Supervisor to lead and coordinate Quality Assurance activities in a preclinical regulated laboratory and animal model research environment. Reporting to the Quality Assurance Manager, this position is responsible for overseeing daily QA operations, ensuring compliance with GLP, regulatory requirements, and company quality standards.
Key Responsibilities
- Supervise, coach, and support Quality Assurance personnel.
- Coordinate inspections, audits, and QA activities to ensure timelines are met.
- Conduct and oversee quality inspections, audits, and compliance assessments.
- Support Sponsor, Regulatory Authority, and third-party inspections.
- Manage and maintain Quality Management Systems, SOPs, CAPA programs, deviation management, and document control systems.
- Support validation and qualification activities for facilities, equipment and computerized systems,
- Deliver and coordinate QA-related training programs.
- Collaborate with cross-functional departments to promote quality and continuous improvement initiatives.
- Maintain a clean, safe, and organized laboratory environment while adhering to all health and safety procedures.
- Collaborate with Study Directors, Scientists, Principal Investigators, and laboratory staff to ensure study timelines and objectives are achieved.
- Participate in training activities and contribute to continuous improvement initiatives within the Bioanalytical Services Department.
Required Qualifications
- Bachelor's Degree in Life Sciences, Biological Sciences, Pharmaceutical Sciences, Quality Management, or a related field.
- Minimum 7 years of Quality Assurance experience in a preclinical regulated environment, involving laboratory animal models.
- Experience in quality auditing, quality systems management, validation, CAPA management, and regulatory inspections.
- Experience supporting client, sponsor, and regulatory audits and inspections.
- Strong coaching, mentoring, and training skills.
- Experience in biotechnology, toxicology, safety pharmacology research environments.
- Strong knowledge of:
- FDA 21 CFR Part 58 and Part 11
- OECD Good Laboratory Practice (GLP)
Skills and Competencies
- Strong leadership and team management skills.
- Excellent auditing, inspection, and problem-solving abilities.
- Effective communication, training, and report-writing skills.
- Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment.
- Proficiency with Microsoft Office applications.
- Ability to work effectively with diverse teams and stakeholders.
Language Requirements
- Strong reading and writing skills in English are mandatory, as all study documentation is produced in English.
- Fluency in French is required for internal communication.
What We Offer
- Full-time permanent position (37.5 hours per week)
- Competitive salary based on experience
- Collective Health and Dental Insurance Plan
- RRSP Contribution Program
- Two (2) weeks of vacation
- Opportunities for professional growth and continuous learning
- Collaborative and supportive team environment
- The opportunity to contribute to the development of new medicines that improve lives worldwide
How to Apply
Interested candidates are invited to submit their resume and cover letter to:
[email protected]
We thank all applicants for their interest in ITR Laboratories Canada Inc.; however, only those selected for an interview will be contacted.
ITR Laboratories Canada Inc. is committed to providing equal employment opportunities and fostering an inclusive workplace.
Pay: Up to $36.00 per hour
Benefits:
- Dental care
- On-site parking
- Paid time off
Work Location: In person
