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Superviseur, Production Formes Stériles - Quart de soir
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Quart de soir
- Anglais
- Baccalauréat
- Sens de l'organisation
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Soudeur(euse)- Assembleur(euse) TIG inox - usine
Acier Inoxydable Fafard —Boucherville, QC
- De 23,64 $ à 33,00 $ de l’heure
- Heures supplémentaires
- Soudage
- Programmes de Bien-être
- Assurance Invalidité
Responsable, intelligence d’affaires | Business Intelligence Lead
Medisca Pharmaceutique Inc —Montréal, QC
- Travail hybride
- Microsoft Powerpoint
- Bilingue
- Microsoft Word
- Régimes de participation aux bénéfices
- Congés payés
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Directeur, stratégie produit – Bases d’API et d’excipients | Director of Product Strategy - API & Excipient Bases
Medisca Pharmaceutique Inc —Montréal, QC
- Travail hybride
- Microsoft Word
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- Régimes de participation aux bénéfices
- Programmes de Bien-être
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Technologue en Chimie / Chemistry Technologist
KABS —Longueuil, QC
- Temps plein
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Chauffeur livreur(euse) - Classe 3
Transport Valois Inc —Trois-Rivières, QC
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Spécialiste, assurance qualité / Specialist, Quality Assurance
Jubilant DraxImage Inc. —Montréal, QC
Plus de cinq (5) ans d’expérience en assurance ou en contrôle de la qualité dans les industries pharmaceutiques ou des soins de santé.

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Superviseur, Production Formes Stériles - Quart de soir

Pharmascience Inc.
Candiac, QC

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Détails du poste

Permanent

Compétences

Français
Anglais
Gestion des ressources humaines
Baccalauréat
Sens de l'organisation
Pharmacie
Production

Description complète du poste

Superviser les activités de production formes stériles afin de rencontrer les normes réglementaires tout en assurant un suivi de planification de production. Responsable du suivi des procédures SOP des politiques et procédures corporatives. Maintient un environnement conforme et assure la qualité et stérilité des produits remplis sous sa supervision. Assure le maintien du statut qualifié des équipements, locaux et du personnel. Participe aux investigations. Effectue la révision des dossiers de lots et s’assure de la formation des employés sous sa responsabilité. Participe à l’élaboration du budget.

Responsabilités:

Gestion des ressources matérielles :

Planifier et organiser l’utilisation des ressources incluant les équipements et la main d’œuvre afin d’optimiser l’exécution des opérations quotidiennes et de rencontrer les dates de livraison des clients externes;
S’assurer que tous les équipements sont en bonne condition de fonctionnement conformément aux procédures;
Voir au respect des standards d’efficacité, de propreté lors de l’entretien des locaux et/ou préparation des équipements;
Gérer et résoudre toute situation d’urgence afin de respecter le plan de production.

Gestion de la qualité et de la conformité :

S’assurer que les opérations dans leur ensemble sont accomplies telles que décrites dans les procédures et que celles-ci sont conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication, ainsi qu’aux normes canadiennes, américaines et européennes;
Voir à la gestion et à la mise à jour des documents de production selon les systèmes et procédures en place;
Participer aux audits réglementaires et clients. Agir comme SME;
Supporter le programme d’audit interne;
Signature des dossiers de lots, consommation SAP;
Respect du temps de cycle et disponibilité des produits sur le marché.

Gestion des ressources humaines :

Gérer, motiver et développer les membres de l’équipe en vue de la réalisation des objectifs définis;
Procéder à l’évaluation de la performance des employés sous sa responsabilité en fonction des objectifs annuels de performance fixés;
Maintenir un niveau de main-d’œuvre afin de réaliser les objectifs corporatifs;
Assurer le respect du manuel d’employé;
Appliquer et s’assurer du respect des règles de santé & sécurité. Développer une culture de santé-sécurité au niveau de l’usine.

Gestion de l’amélioration continue:

Définir les indicateurs de performance propres à l’équipe tels que les rejets de production, le nombre de déviations, les bris d’équipements, etc. ; voir à leur mise en œuvre et s’assurer de leur suivi;
Optimiser les plans de production;
Établir des procédés robustes.

Coordination inter-secteurs :

Assurer la coordination auprès des secteurs «Support» lorsque nécessaire, entre autres, lors de l’implantation de nouveaux produits, équipements et/ou résolution de problèmes.

Habiletés, connaissances & aptitudes:

Haut degré de motivation, d’initiative et de créativité;
Excellentes habiletés en communication et en relations interpersonnelles;
Patience, diplomatie et sensibilité aux besoins des clients;
Capacité à gérer les priorités et axé sur les résultats;
Autonomie, un grand sens de l’organisation, une grande capacité à gérer et coordonner plusieurs projets et/ou tâches simultanément ainsi qu’une bonne résistance au stress;
Maîtrise des logiciels sur environnement Windows; SAP, Trackwise;
Excellente maîtrise du français (oral et écrit) et bonne connaissance de l’anglais (oral surtout). Le superviseur devra collaborer avec des autorités réglementaires à l'extérieur du Québec.

Conditions ambiantes et environnement physique:

Qalification à l'habillage;
Qualification en media fill (remplissage avec milieu de culture).

Expérience

Obligatoire

5 year(s): 5 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique; Expérience en milieu stérile; Expérience nécessaire en gestion des ressources humaines; Très bonne connaissance des Bonnes Pratiques de fabrication et des normes canadiennes; Connaissance des normes de la FDA

Scolarité

Préféré

Baccalauréat or better in Science or related field
Baccalauréat or better in Pharmacie - Pharmacy or related field

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