Technicien(ne) PK (Pharmacocinétique)
Numéro de réquisition : 20260713
Détails du poste
Titre du poste : Technicien(ne) PK (Pharmacocinétique)
Supérieur immédiat : Chef de section principal PK et gestionnaire principal PK
Catégorie d’emploi : Temps plein, permanent
Salaire : Selon l’expérience
Lieu : Baie-D’Urfé, Québec
À propos d’ITR Laboratories Canada Inc.
Chez ITR Laboratories Canada Inc., notre mission est de contribuer à l’arrivée de nouveaux médicaments sur le marché et d’améliorer la santé et le bien-être des personnes partout dans le monde. Depuis plus de 35 ans, ITR est un partenaire de confiance de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, offrant des services de haute qualité en évaluation de l’innocuité des médicaments qui soutiennent le développement de thérapies novatrices. Grâce à son engagement envers l’excellence scientifique, le bien-être animal, la conformité réglementaire et l’amélioration continue, ITR est reconnue comme un chef de file mondial dans le domaine des services de recherche préclinique.
Sommaire du poste
Le(la) technicien(ne) PK soutient les activités d’études pharmacocinétiques (PK) et bioanalytiques en traitant des échantillons biologiques, en préparant le matériel et les solutions nécessaires aux études, en assurant l’entretien des équipements de laboratoire et en veillant à l’exactitude de la documentation, conformément aux Bonnes pratiques de laboratoire (BPL), aux procédures opérationnelles normalisées (PON) et aux plans d’étude.
Principales responsabilités
- Traiter les échantillons biologiques en centrifugeant le sang total et en séparant le plasma et le sérum conformément aux protocoles d’étude.
- Consigner avec précision les observations, données brutes et activités de laboratoire conformément aux exigences des BPL, des PON et des études.
- Lire, comprendre et appliquer les plans d’étude, les PON et les exigences des BPL; participer aux réunions préparatoires aux études lorsque requis.
- Préparer le matériel de laboratoire, les réactifs, les solutions et les fournitures nécessaires aux études pharmacocinétiques.
- Utiliser, entretenir, dépanner et soutenir les activités de validation des équipements de laboratoire afin d’assurer leur bon fonctionnement.
- Signaler rapidement tout événement imprévu, écart, problème d’équipement ou préoccupation liée à une étude au chef de section principal, au gestionnaire principal et au directeur d’étude.
- Maintenir des registres d’inventaire précis et assurer la traçabilité des échantillons PK tout au long de l’exécution des études.
- Examiner, organiser et préparer les échantillons PK pour les expéditions nationales et internationales.
- Préparer, renouveler et maintenir les demandes de permis CITES ainsi que la documentation connexe pour l’expédition d’échantillons biologiques.
- Veiller à ce que les permis CITES valides et à jour soient disponibles lorsque requis afin de respecter les échéanciers des études et des expéditions.
- Contribuer à l’organisation du laboratoire, au maintien de l’ordre et de la propreté ainsi qu’à un environnement de travail sécuritaire et conforme.
- Effectuer toute autre tâche connexe ou responsabilité départementale qui lui est confiée.
Qualifications requises
- Diplôme d’études collégiales (DEC) en technologie d’analyses biomédicales ou dans un domaine scientifique connexe.
- Une formation équivalente combinée à une expérience pertinente en laboratoire pourra être considérée.
- Une expérience en manipulation et en traitement d’échantillons biologiques constitue un atout.
- Connaissance des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et des procédures opérationnelles normalisées (PON).
- Une expérience de l’utilisation, de l’entretien et de la validation d’équipements de laboratoire constitue un atout.
- Excellente attention aux détails et engagement envers l’intégrité des données et la qualité.
- Excellentes aptitudes en organisation et en tenue de dossiers.
- Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement de laboratoire dynamique.
Exigences linguistiques
- Maîtrise du français requise pour les communications internes.
- Excellentes compétences en lecture et en rédaction en anglais obligatoires, puisque toute la documentation d’étude est produite en anglais.
Ce que nous offrons
- Salaire concurrentiel selon l’expérience
- Poste permanent à temps plein (37,5 heures par semaine)
- Régime collectif d’assurance maladie et dentaire
- Programme de cotisation au REER
- Deux (2) semaines de vacances
- Possibilités de développement professionnel et d’apprentissage continu
- Environnement de travail collaboratif et axé sur le soutien mutuel
- Occasion de contribuer au développement de nouveaux médicaments qui améliorent la vie des personnes partout dans le monde
Comment postuler
Les personnes intéressées sont invitées à transmettre leur curriculum vitæ et leur lettre de présentation à :
[email protected]
Nous remercions tous les candidats de leur intérêt envers ITR Laboratories Canada Inc.; toutefois, seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées.
ITR Laboratories Canada Inc. souscrit au principe de l’égalité en emploi et s’engage à promouvoir un milieu de travail inclusif.
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PK Technician
Requisition Number: 20260713
Position Details
Job Title: PK Technician
Reports To: Senior Section Leader PK & Senior Manager PK
Work Category: Full-Time, Permanent
Salary: Based on Experience
Location: Baie-D'Urfé, Quebec
About ITR Laboratories Canada Inc.
At ITR Laboratories Canada Inc., our mission is to bring new medicines to the world and help improve the health and well-being of individuals across the globe. For over 35 years, ITR has been a trusted partner to the pharmaceutical and biotechnology industries, providing high-quality drug safety assessment services that support the development of innovative therapies. Our commitment to scientific excellence, animal welfare, regulatory compliance, and continuous improvement makes ITR a recognized leader in preclinical research services worldwide.
Position Summary
The PK Technician supports pharmacokinetic (PK) and bioanalytical study activities by processing biological samples, preparing study materials and solutions, maintaining laboratory equipment, and ensuring accurate documentation in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), Standard Operating Procedures (SOPs), and study plans.
Key Responsibilities
- Process biological samples by centrifuging whole blood and separating plasma and serum according to study protocols.
- Accurately record observations, raw data, and laboratory activities in compliance with GLP, SOPs, and study requirements.
- Read, understand, and follow study plans, SOPs, and GLP requirements; participate in pre-study meetings when required.
- Prepare laboratory materials, reagents, solutions, and supplies required for pharmacokinetic studies.
- Operate, maintain, troubleshoot, and support validation activities for laboratory equipment to ensure reliable performance.
- Promptly report unforeseen events, deviations, equipment issues, or study-related concerns to the Senior Section Leader, Senior Manager, and Study Director.
- Maintain accurate inventory records and traceability of PK samples throughout study execution.
- Review, organize, and prepare PK samples for domestic and international shipment.
- Prepare, renew, and maintain CITES permit applications and related documentation for biological sample shipments.
- Ensure valid and current CITES permits are available when required to support study timelines and shipment schedules.
- Contribute to laboratory organization, housekeeping, and the maintenance of a safe and compliant work environment.
- Perform other related duties and departmental tasks as assigned
Required Qualifications
- D.E.C. in Medical Laboratory Technology or a related scientific field.
- Equivalent education and relevant laboratory experience may be considered.
- Experience handling and processing biological samples is considered an asset.
- Knowledge of Good Laboratory Practices (GLP) and Standard Operating Procedures (SOPs).
- Experience with laboratory equipment operation, maintenance, and validation is an asset.
- Strong attention to detail and commitment to data integrity and quality.
- Excellent organizational and record-keeping skills.
- Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced laboratory environment.
Language Requirements
- Fluency in French is required for internal communication.
- Strong reading and writing skills in English are mandatory, as all study documentation is produced in English.
What We Offer
- Competitive salary based on experience
- Full-time permanent position (37.5 hours per week)
- Collective Health and Dental Insurance Plan
- RRSP Contribution Program
- Two (2) weeks of vacation
- Opportunities for professional growth and continuous learning
- Collaborative and supportive team environment
- The opportunity to contribute to the development of new medicines that improve lives worldwide
How to Apply
Interested candidates are invited to submit their resume and cover letter to:
[email protected]
We thank all applicants for their interest in ITR Laboratories Canada Inc.; however, only those selected for an interview will be contacted.
ITR Laboratories Canada Inc. is committed to providing equal employment opportunities and fostering an inclusive workplace.
Pay: From $17.50 per hour
Benefits:
- Dental care
- On-site parking
- Paid time off
Work Location: In person
